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宁波第二类医疗器械经营备案
2015-10-20 18:33:53浏览:

第二类医疗器械备案需提交的材料:

1.《第二类医疗器械经营备案表》

2.企业营业执照复印件;

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;

4.企业组织机构与部门设置说明;

5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

6.企业经营设施和设备目录;

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录和文本;

8.经办人授权证明;

9.其他证明材料。 

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